(Reuters) – Ein zentraler wissenschaftlicher Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für die Zulassung eines an neue Corona-Varianten angepassten Impfstoffs ausgesprochen.
Der Ausschuss CHMP habe ein entsprechende Empfehlung für das von Pfizer und BioNTech entwickelte Mittel gegeben, teilte die EMA am Mittwoch mit. Nun muss die EU-Kommission noch über eine Zulassung entscheiden.
Der Impfstoff ist an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepasst.
(Bericht von Eva Mathews und Yadarisa Shabong, bearbeitet von Matthias Inverardi, redigiert von Ralf Bode. Bei Rückfragen wenden Sie sich bittean unsere Redaktion unter berlin.newsroom@thomsonreuters.com)
