Düsseldorf (Reuters) – Das Bayer-Mittel Finerenon hat dem Leverkusener Konzern zufolge in einer Phase-III-Studie bei bestimmten Herzinsuffizienz-Patienten ein statistisch signifikantes und klinisch relevantes Ergebnis erreicht.
“Wir freuen uns sehr über die positiven Ergebnisse der FINEARTS-HF-Studie”, sagte Christian Rommel, Leiter der Forschung und Entwicklung bei der Division Pharmaceuticals von Bayer: “Da derzeit Behandlungsoptionen für Patienten mit dieser häufigen Form der Herzinsuffizienz mit leicht verminderter oder erhaltener Auswurfleistung begrenzt sind, ist diese Nachricht für Patienten und Ärzte enorm wichtig.” Patienten mit mindestens 40 Prozent linksventrikulärer Auswurfleistung könnten bald die Mehrheit der mit Herzinsuffizienz hospitalisierten Patienten ausmachen. Bayer sei bestrebt, “Finerenon so schnell wie möglich geeigneten Patienten zur Verfügung zu stellen”.
(Bericht von Matthias Inverardi, redigiert von Olaf Brenner. Bei Rückfragen wenden Sie sich bittean unsere Redaktion unter berlin.newsroom@thomsonreuters.com (für Politik und Konjunktur) oder frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (für Unternehmen und Märkte).)
