Keine Zulassung für Alzheimermittel Leqembi in der Europäischen Union
Frankfurt (Reuters) – Der US-Biotechkonzern Biogen und sein japanischer Partner Eisai scheitern mit einer Zulassung ihres Alzheimer-Medikaments Leqembi in Europa. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnte am Freitag eine Zulassung des Mittels ab. Der zuständige Ausschuss CHMP befand, dass die beobachtete Wirkung von Leqembi hinsichtlich der Verzögerung des kognitiven Abbaus das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen nicht aufwiege. Dazu …
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